Recent Nieuws woensdag 24 september, 2025 11:46
“`html
Populair truckerscafé krijgt flinke opfrisbeurt en blijft tijdelijk gesloten
Het bekende truckerscafé Kanters in Moerdijk houdt voorlopig de deuren gesloten. De nieuwe eigenaar, het Spaanse bedrijf Nection, geeft aan dat het pand bij de overname in slechte staat verkeerde. Er moet eerst een grondige renovatie plaatsvinden voordat truckers weer welkom zijn. Wat meteen duidelijk is: de huidige uitbater keert niet terug.
Begin september maakte het personeel van het legendarische café plotseling bekend dat de zaak dicht ging. “Dit was absoluut niet onze keuze, maar de nieuwe eigenaar ziet het anders”, stond er te lezen op de Facebookpagina van het café dat al negentig jaar bestaat. In de nacht na die aankondiging sloegen vandalen enkele ruiten van het café kapot.
Nection, dat onderdeel is van Padrosa (de eigenaar van het hele terrein), laat tegen Transport Online weten hard te werken aan een verbouwing om het café zo snel mogelijk weer open te kunnen gooien. Het bedrijf wil dat de voorzieningen weer voldoen aan hun standaarden voor hygiëne, rust, eten en comfort. Truckers kunnen wel gewoon hun vrachtwagen op het parkeerterrein kwijt.
Ondanks de opknapbeurt belooft de nieuwe eigenaar de karakteristieke sfeer van het café te bewaren. Wel wordt er gezocht naar een nieuwe uitbater voor het restaurant. Uitbater Chris van den Boogaart komt in ieder geval niet terug, zo blijkt ook uit een boos bericht van zijn team op Facebook.
html
Dierenpark smeekt bezoekers: stop met voeren na bijna-doodervaring lama
Het is code rood in dierenpark Den Hof op landgoed Vrederust in Halsteren. De beheerders hebben een drastisch besluit genomen: bezoekers mogen de dieren voorlopig helemaal geen eten meer geven. De gezondheid van de dieren staat serieus op het spel.
Wat begint als een onschuldig gebaar – een dier wat blaadjes voeren – liep voor twee lama’s bijna fataal af. Mieke Oerlemans van Boerderij Den Hof legt uit dat ze vijf jaar geleden de zorg voor het park overnamen. “We hadden al bordjes tegen brood voeren, maar nu moet het helemaal stoppen.”
Giftige blaadjes bijna fataal
De maatregel volgt op een schrikbarend incident met lama Stien, één van de nieuwe bewoners. Kim Brocatus vertelt: “Stien werd levensgevaarlijk ziek door rododendronblaadjes. Iemand plukte ze vast goedbedoeld, zonder te weten hoe giftig ze zijn. Het scheelde maar een uur of ze was er niet meer geweest.”
Stien is gelukkig hersteld, maar de schrik zit er goed in. Extra zorgelijk: beide lama’s zijn drachtig en hebben extra bescherming nodig.
Dieren hebben dieet nodig
Er speelt nog een probleem: sommige dieren zijn te dik door al dat extra voer. “Onze ezels en geiten eten alles. Sommige zijn zo vol dat je zou denken dat ze zwanger zijn”, aldus Kim. “Overgewicht is net als bij mensen schadelijk voor hun gezondheid.”
De boodschap is daarom kraakhelder: geef de dieren even niets. Wie per se wil voeren, kan eerst even langslopen bij de boerderij voor overleg. “We moeten voorkomen dat er meer dieren ziek worden. Even pas op de plaats voor de gezondheid van iedereen.”
Collageen-hype in de supermarkt: wondermiddel of marketingtruc?
Van viral roze collageen-matcha die je huid “zó super glowy” maakt tot collageen-wentelteefjes en zelfs martini’s: influencers gaan helemaal los om hun volgers aan de supplementen te krijgen. Collageen is een natuurlijk eiwit in ons lichaam dat zorgt voor stevigheid van onze huid, botten en gewrichten. Maar naarmate we ouder worden, maakt ons lichaam minder collageen aan – vandaar die rimpels en slappere huid. Precies daar speelt de supplementenindustrie handig op in door collageen als hét anti-aging wondermiddel te promoten.
De hype is overal: op TikTok en Instagram zie je influencers “collacino’s” (collageen-cappuccino’s) drinken en producten aanprijzen. De Europese markt voor collageensupplementen groeit als kool en zou over een paar jaar meer dan 2 miljard dollar waard zijn. In de Benelux alleen al praten we over zo’n 400 miljoen dollar over een paar jaar, met Nederland als grootste afnemer.
Een potje collageenpoeder kost je al snel 30 euro – goed voor ongeveer een maand als je de dagelijkse aanbevolen dosis neemt. Dat is ongeveer 1 euro per dag. Nederlandse merken zoals Vitakruid en Lucovitaal spelen gretig in op de trend. En sinds kort liggen de poeders gewoon in het schap bij Albert Heijn.
Maar hier komt de crux: het wetenschappelijk bewijs voor al die mooie beloften is behoorlijk mager. “Het collageen dat je slikt, wordt in je darmen afgebroken en gerecycled. Het gaat echt niet zitten waar jij extra collageen wilt hebben”, zegt dermatologieprofessor Tamar Nijsten van het Erasmus MC. Kleine onderzoeken laten soms minimale verbeteringen zien, maar volgens Harvard is veel onderzoek door de industrie zelf gesponsord en zijn de effecten niet overtuigend.
Bovendien worden supplementen vaak gecombineerd met vitamine C of andere stoffen, waardoor je nooit zeker weet of eventuele effecten écht door het collageen komen. “De claim dat collageensupplementen je huid, haar of nagels verbeteren, is eigenlijk gewoon niet correct”, aldus Nijsten.
Fabrikanten spelen handig in op het grijze gebied tussen beauty en gezondheid. Beautyclaims zoals ‘anti-aging’ mogen wel, gezondheidsclaims niet. Toch bleek uit recent onderzoek dat maar liefst 80% van de webshops consumenten misleidt met onterechte claims. Toen RTL Nieuws Albert Heijn vroeg naar de wetenschappelijke onderbouwing van hun collageenpoeder, paste de supermarkt bijna direct de productomschrijving aan.
Dermatologen zijn duidelijk: er zijn maar weinig bewezen manieren om huidveroudering tegen te gaan. “Zonnebrandcrème is verreweg de beste anti-aging crème die je kunt wensen”, zegt Nijsten. “Collageen slikken is niet gevaarlijk, maar het doet vooral pijn in je portemonnee.”
Ouders vechten voor groeimedicijn: “Elke dag tikt weg voor onze kinderen”
Ouders van kinderen met dwerggroei hebben dinsdag een belangrijke petitie overhandigd aan Kamerleden. Ze hopen hiermee de weg vrij te maken voor het medicijn Voxzogo. Renee Heerkens uit Tilburg is één van deze strijdbare ouders. Haar zoontje Thomas (3) heeft Achondroplasie (AP), de meest voorkomende vorm van dwerggroei. “Elke dag zonder medicijn is er één te veel,” benadrukt ze.
Voor Renee en andere ouders is deze petitie een laatste poging om het medicijn beschikbaar te krijgen in Nederland. Hoewel het Europees Geneesmiddelenbureau het middel heeft goedgekeurd, vergoedt Nederland het niet. “De klok tikt door voor onze kinderen,” vertelt Renee. “Thomas kan deze verloren tijd nooit meer inhalen.”
Kinderen met Achondroplasie bereiken gemiddeld een lengte van ongeveer 127 centimeter. Met Voxzogo kunnen ze bijna 30 centimeter extra groeien. “Maar het gaat ons niet alleen om de centimeters,” legt Renee uit. “Dit medicijn betekent minder complicaties, minder zware operaties en vooral een beter leven.”
Het medicijn kan al vanaf vier maanden worden toegediend en werkt alleen op jonge leeftijd. “Hoe eerder je start, hoe meer lengtewinst je uiteindelijk behaalt,” zegt Renee. “Kinderen kunnen het gebruiken tot hun groeischijven sluiten, wat bij meisjes vaak eerder gebeurt dan bij jongens.”
Dinsdag was een belangrijke dag: ouders en kinderen boden de petitie aan in de Tweede Kamer. “Er waren negen Kamerleden van acht verschillende partijen aanwezig,” vertelt Renee. “Ze namen ruim 34.615 handtekeningen in ontvangst. Het is geweldig dat onze actie zoveel in beweging heeft gezet.”
CDA en GroenLinks/PvdA stelden eerder al Kamervragen over het medicijn, en dinsdag nam de Kamer bijna unaniem een motie van de PVV aan. “Daarin wordt gevraagd om een snelle oplossing, bijvoorbeeld via een proefproject. Je voelt de seconden wegtikken – dat is hartverscheurend. Thomas krijgt deze tijd nooit terug.”
In meer dan dertig landen is het medicijn wél beschikbaar. “Dat voelt oneerlijk en is moeilijk uit te leggen,” vindt Renee. Ouders hebben de fabrikant al vaak gevraagd een vergoedingsaanvraag in te dienen, maar zonder resultaat. “Iedereen wijst naar elkaar, terwijl onze kinderen al ruim vier jaar wachten. Zij zijn de dupe.”
Toch houdt Renee hoop. “Vandaag was een mooie stap. We moeten volhouden. Ik vertrouw erop dat de politiek ons probleem serieus neemt en samen met de fabrikant een oplossing vindt.”
Ouders vechten voor groeimedicijn: “Elke dag zonder is er één te veel”
Ouders van kinderen met dwerggroei hebben dinsdag een massale petitie overhandigd aan Kamerleden. Ze hopen hiermee de weg vrij te maken voor vergoeding van het medicijn Voxzogo. Renee Heerkens uit Tilburg is één van deze strijdbare ouders. Haar zoontje Thomas (3) heeft Achondroplasie (AP), de meest voorkomende vorm van dwerggroei. “Elke dag zonder dit medicijn voelt als een gemiste kans,” benadrukt ze.
Voor Renee en vele andere ouders is deze actie een laatste poging om het medicijn beschikbaar te krijgen. Hoewel Voxzogo is goedgekeurd door Europa, vergoedt Nederland het nog steeds niet. “De klok tikt door voor onze kinderen,” legt Renee uit. “Deze kostbare groeitijd kunnen we nooit meer inhalen.”
Meer dan alleen centimeters
Kinderen met Achondroplasie bereiken gemiddeld een lengte van ongeveer 127 centimeter. Met Voxzogo kunnen ze bijna 30 centimeter extra groeien. “Maar het gaat ons niet alleen om de lengte,” vertelt Renee. “Dit medicijn betekent minder complicaties, minder operaties en vooral een beter leven.”
Het medicijn kan al vanaf vier maanden worden toegediend en werkt alleen effectief bij jonge kinderen. “Hoe eerder je start, hoe meer groeiwinst,” aldus Renee. “Kinderen kunnen het gebruiken tot hun groeischijven sluiten, wat bij meisjes vaak eerder gebeurt dan bij jongens.”
Politieke steun groeit
Tijdens de overhandiging dinsdag waren negen Kamerleden van acht verschillende partijen aanwezig. Zij namen de 34.615 handtekeningen in ontvangst. “Ik ben blij dat onze actie zoveel in beweging heeft gezet,” zegt Renee. Eerdere Kamervragen van CDA en GroenLinks/PvdA en een recente motie van de PVV die unaniem werd aangenomen, geven hoop.
“Er wordt nu gezocht naar een snelle oplossing, zoals een pilot. Maar elke dag wachten voelt als een eeuwigheid,” verzucht Renee. “Deze verloren tijd krijgt Thomas nooit meer terug.”
Frustrerende ongelijkheid
Wat extra pijn doet: in meer dan dertig andere landen is het medicijn wél beschikbaar. “Dat is oneerlijk en onuitlegbaar,” vindt Renee. Ouders hebben herhaaldelijk bij de fabrikant aangedrongen op een vergoedingsaanvraag, maar zonder resultaat. “Iedereen wijst naar elkaar, terwijl onze kinderen al ruim vier jaar wachten. Zij zijn de dupe.”
Ondanks de vertraging blijft Renee hoopvol. “Vandaag was een belangrijke stap. We moeten volhouden. Ik vertrouw erop dat de politiek ons serieus neemt en samen met de fabrikant een oplossing vindt.”
Medemenselijkheidspetitie VluchtelingenWerk breekt magische grens van 100.000 handtekeningen
Wow, vanochtend stond de teller al op 100.560 ondertekeningen! Volgens VluchtelingenWerk laat dit zien dat er echt massale steun is voor hun verzet tegen de strengere asielwetgeving. De organisatie vindt dat de Eerste Kamer nu “de sleutel in handen heeft voor een goed asielbeleid”.
Die wetsvoorstellen die de Tweede Kamer al heeft goedgekeurd? Daar maakt VluchtelingenWerk zich serieus zorgen over. Ze voorspellen chaos, langere procedures en jarenlange onzekerheid voor vluchtelingen. Niet mals dus – ze noemen de plannen ronduit “onrechtvaardig en onuitvoerbaar”.
Waar gaat het precies over? Onder meer over het strafbaar stellen van illegaal verblijf. Ook worden verblijfsvergunningen straks nog maar voor drie jaar afgegeven en komt er een inperking van gezinshereniging. Voorstanders hopen hiermee de instroom van asielzoekers flink te verlagen.
VluchtelingenWerk waarschuwt dat deze wetten vluchtelingen direct raken in hun bestaanszekerheid. Daarnaast zijn de wachttijden in asielprocedures volgens hen nog steeds te lang en is er gewoon te weinig opvangplek. Kortom, genoeg redenen voor al die handtekeningen!
