Recent Nieuws vrijdag 19 september, 2025 20:26
Staat verkoopt Duitse tak Tennet voor miljarden
Tennet, dat in handen is van de Nederlandse staat, beheert niet alleen het Nederlandse hoogspanningsnet, maar ook een groot deel van dat van Duitsland. Net als in Nederland moet er in Duitsland flink geïnvesteerd worden in het elektriciteitsnet. Daarom wil de Nederlandse overheid al jaren af van de Duitse tak van Tennet.
Een woordvoerder van het ministerie wilde tegen RTL Nieuws niet reageren op het nieuws. Wel is bekend dat de Tweede Kamer vanmiddag vertrouwelijk is geïnformeerd over de verkoop. Over wie de kopers zijn en om welk bedrag het precies gaat, is nog niets officieels naar buiten gebracht.
Eerder berichtte Bloomberg al dat onder meer het Nederlandse pensioenfonds APG, het Noorse staatsoliefonds en een Singaporese staatsinvesteringsmaatschappij interesse hebben getoond. Nu blijkt ook het Amerikaanse Apollo gesprekken te hebben gevoerd. De Telegraaf noemt daarnaast het Australische Macquarie als mogelijke kandidaat.
De opbrengst van de verkoop zal volgens de krant lager uitvallen dan de 20 à 25 miljard euro die de staat een jaar geleden in gedachten had. Toch wordt er nog steeds uitgegaan van een miljardenbedrag. Naar verwachting worden volgende week meer details over de verkoop bekendgemaakt.
Ook in Nederland zijn forse investeringen in het stroomnet nodig. In de onderstaande video is te zien dat het net nu al tegen zijn grenzen aanloopt:
Vijf partijen mogen niet meedoen aan de Kamerverkiezingen
Het was even schrikken voor vijf partijen: ze zijn afgewezen door de Kiesraad en komen dus niet op het stembiljet te staan. LEF – Voor de Nieuwe Generatie kon niet bewijzen dat ze de waarborgsom van 11.250 euro hadden betaald. Ook Mijn Stem Telt! Het Burgerinitiatief, de Partij van de Toekomst en ORDA voldeden niet aan die eis, en zij hadden bovendien niet genoeg ondersteuningsverklaringen binnen. De Groenen wilden alleen in Amsterdam en Utrecht meedoen, maar ook daar haalden ze niet het benodigde aantal handtekeningen. Best een tegenvaller dus!
Daarnaast zijn er 28 individuele kandidaten geschrapt, bijvoorbeeld omdat ze geen kopie van hun ID konden overleggen. Best opvallend: bij de vorige Kamerverkiezingen in 2023 deden 26 partijen mee, en in 2021 waren dat er zelfs 37. Het blijft dus ieder jaar spannend wie er uiteindelijk op het biljet verschijnt.
Vijf verhalen die je niet wilt missen
Van hoop voor permanente bewoners van vakantieparken tot een dakdekker die de cel in moet na het veroorzaken van een explosie: dit zijn de vijf verhalen die je vandaag gelezen moet hebben.
Vakantie in Albanië eindigt in nachtmerrie
Perry Beenen (53) uit Veldhoven beleefde tijdens zijn vakantie in Albanië een ware nachtmerrie. Na een auto-ongeluk werd hij gearresteerd en bracht hij zes dagen door in de cel. Zijn vrijlating kostte maar liefst 12.000 euro aan borg. Het Ministerie van Buitenlandse Zaken waarschuwt nu specifiek voor dit soort situaties in Albanië.
Bewoners vakantiepark krijgen zekerheid, maar tegen prijs
Goed nieuws voor de bijna 80 permanente bewoners van vakantiepark De Veense Put! De gemeente Altena gaat permanent wonen hier legaliseren. Wel hangt hier een flink prijskaartje aan: grondbezitters moeten meebetalen aan een kwaliteitsverbetering van 2,7 miljoen euro.
Tilburgse automobilist onder invloed van drugs rijdt agent aan
Een 72-jarige automobilist uit Tilburg is aangehouden nadat hij een motoragent aanreed. Uit een test bleek dat de bestuurder onder invloed van drugs was. De gewonde agent is naar het ziekenhuis gebracht.
Politie neemt bestelbus in beslag met 16.000 euro aan boetes
In Roosendaal heeft de politie een bestelbus in beslag genomen waarvan de eigenaar nog voor 16.000 euro aan openstaande bekeuringen had. De bus bleek ook onverzekerd en had geen geldige APK.
Dakdekker krijgt celstraf voor explosief bij collega
Michael V. (32), een dakdekker uit Oisterwijk, is door de rechtbank in Den Bosch veroordeeld tot twee jaar cel. Hij gooide een explosief naar het huis van een collega. Sinds de zomer van 2024 zijn er in de zogenaamde dakdekkersoorlog in Den Bosch al minstens dertig aanslagen gepleegd. Uit WhatsApp-berichten bleek dat de twee al langer ruzie hadden.
Bjorn (6) speelt hoofdrol in campagne met een verdrietige boodschap
Bjorn Savelkouls uit Loon op Zand is pas 6 jaar oud, maar heeft al een landelijke campagne op zijn naam staan die vanaf maandag te zien is. Hoewel dat indrukwekkend klinkt, schuilt er een trieste realiteit achter. De campagne vraagt aandacht voor kinderen met een stofwisselingsziekte – iets waar Bjorn zelf ook mee kampt.
Zijn ouders Olaf en Patricia weten maar al te goed hoe kwetsbaar het leven van hun zoontje is. Er is een reële kans dat Bjorn zijn achttiende verjaardag niet haalt. “Elke knuffel, elke lach – we koesteren die momenten intens”, vertelt Patricia. Olaf vult aan: “Het kan zomaar volgende week afgelopen zijn.” Die woorden zijn niet overdreven; Bjorn heeft meerdere keren op het randje van de dood gelegen.
Toen Bjorn werd geboren, leek er eerst niets aan de hand. Maar al na één dag kreeg Patricia een ongemakkelijk gevoel. Twee dagen later kon zijn temperatuur niet meer onder controle worden gehouden, en belandde hij op de intensive care. Sindsdien leven zijn ouders in een waas van onzekerheid en angst.
Bjorn heeft een metabole ziekte. Zijn lichaam kan energie niet goed verwerken, wat klinkt als iets simpels, maar dat is het allerminst. Zonder behandeling is de ziekte bijna altijd dodelijk. Sterker nog: het is de dodelijkste ziekte onder kinderen in Nederland. Waarom weet bijna niemand daarvan? Precies daarom is deze campagne gestart.
In de filmpjes van de campagne – waar Bjorn in meespeelt – zie je vrolijke kinderen, maar de boodschap is serieus: elk moment telt. Zelfs een simpele verkoudheid kan voor Bjorn levensgevaarlijk zijn. Zijn stofwisseling raakt volledig van slag, wat zijn organen aantast. Er is hoop op een behandeling, maar daarvoor is meer geld en aandacht nodig.
Op dit moment proberen Bjorns ouders de ziekte af te remmen, maar stoppen kan niet. Elke twee weken gaat hij naar het ziekenhuis voor een infuus, hij moet vaak bloed prikken, krijgt sondevoeding en volgt een streng dieet. De schade die al is aangericht, is onomkeerbaar. Alleen een medicijn dat de ziekte stopt, kan hem een toekomst geven.
Bjorn zelf beseft niet hoe bijzonder – en zwaar – zijn situatie is. Hij praat honderduit en is een vrolijke jongen. Maar zijn ouders zien wel hoe anders zijn leven is. Hij gaat niet naar een gewone school, speelt nooit bij vriendjes en bijna elke vakantie eindigt in het ziekenhuis.
Toch houden ze moed. Ze genieten extra van de kleine, zorgeloze momenten: een spelletje, stoeien of gewoon samen knuffelen. Niets is meer vanzelfsprekend.
Bjorn (6) speelt hoofdrol in campagne met bittere bijsmaak
Bjorn Lommers uit Loon op Zand is de hoofdpersoon geworden in een landelijke campagne die vanaf maandag te zien is. Wat op zichzelf een leuke gebeurtenis lijkt, heeft een trieste achtergrond. De campagne vraagt aandacht voor kinderen met een stofwisselingsziekte – een aandoening waar Bjorn zelf ook mee kampt.
Zijn ouders Olaf en Patricia weten dat er een reële kans bestaat dat hun zoon geen achttien jaar wordt. “Elke knuffel, elke lach genieten we intens”, vertelt Patricia. Olaf vult aan: “Het kan zomaar volgende week afgelopen zijn.” Deze woorden komen niet uit de lucht vallen; Bjorn heeft al meerdere keren in kritieke toestand in het ziekenhuis gelegen.
Bjorn werd gezond geboren, maar al op de tweede dag van zijn leven sloeg het noodlot toe. Zijn temperatuur liep op, en binnen de kortste keren belandde hij op de intensive care. Sindsdien leven zijn ouders in een soort roes. De diagnose luidde: een metabole ziekte. Kort gezegd werkt zijn energiehuishouding niet goed, en zonder behandeling is de ziekte bijna altijd dodelijk. Sterker nog, het is de dodelijkste ziekte onder kinderen in Nederland.
Waarom weten zo weinig mensen hiervan? Die vraag was voor Bjorns ouders de aanleiding om mee te werken aan de campagne. In verschillende filmpjes zijn ‘Metakids’ te zien – kinderen zoals Bjorn, die allemaal een stofwisselingsziekte hebben. De video’s zijn ogenschijnlijk vrolijk, maar de boodschap is serieus: elk moment telt.
Zelfs een simpele verkoudheid kan voor Bjorn ernstige gevolgen hebben. Zijn stofwisseling raakt dan volledig van slag, wat zijn organen aantast. Er is hoop op een doorbraak in de behandeling, maar daarvoor is geld nodig. Op dit moment proberen zijn ouders de ziekte af te remmen, maar volledig stoppen kan niet. Elke twee weken gaat Bjorn naar het ziekenhuis voor een infuus, hij moet vaak bloedprikken, volgt een streng dieet en krijgt sondevoeding.
Bjorn zelf beseft niet hoe bijzonder zijn situatie is. Hij praat vrolijk en speelt, maar zijn ouders zien wel degelijk het contrast met andere kinderen. Hij gaat inmiddels naar een school voor speciaal onderwijs, maar zelfs daar is de zorg soms te complex. Spelen bij vriendjes? Nooit gedaan. Vakanties? Die eindigen bijna altijd in het ziekenhuis.
Toch houden Bjorns onbezorgde momenten – spelen, stoeien, knuffelen – het gezin overeind. “Voor ons is niets meer vanzelfsprekend”, zegt Olaf. “We genieten extreem van de zorgeloze seconden.”
Bjorn (6) is een ‘Metakid’ en dat is erg zorgelijk: “Toekomst is gitzwart”
Bjorn Savelkouls, een jongen van 6 jaar uit Loon op Zand, speelt de hoofdrol in een landelijke campagne die vanaf maandag te zien is. Hoewel dat op het eerste gezicht mooi klinkt, zit er een verdrietige kant aan. De campagne vraagt aandacht voor kinderen met een metabole ziekte, een aandoening die Bjorn zelf ook heeft.
Zijn ouders, Olaf (42) en Patricia (43), weten dat er een kans van 25 procent is dat Bjorn geen achttien jaar wordt. “Elke knuffel, elke lach – we genieten daar intens van”, vertelt Patricia. “Het kan zomaar volgende week afgelopen zijn”, vult Olaf aan. Deze woorden komen niet uit een gevoel voor drama; Bjorn heeft al vaker in kritieke toestand in het ziekenhuis gelegen.
Bjorn werd geboren als een gezonde baby, maar al na de eerste dag kreeg Patricia een onbestemd gevoel. Op dag twee kreeg hij koorts die niet onder controle bleef, en niet lang daarna belandde hij op de intensive care. Sindsdien leven zijn ouders in een soort waas. Emoties moeten zoveel mogelijk opzij, terwijl ze alle informatie proberen te verwerken.
De diagnose kwam snel: een metabole ziekte. Kort gezegd werkt zijn energiehuishouding en stofwisseling niet goed. Het klinkt misschien niet direct levensbedreigend, maar zonder behandeling is deze ziekte bijna altijd dodelijk. Sterker nog: het is de meest dodelijke ziekte onder kinderen in Nederland.
Waarom weten zo weinig mensen hier eigenlijk van? Die vraag hield Bjorns ouders bezig, en daarom start maandag deze campagne. In verschillende filmpjes zijn ‘Metakids’ te zien – kinderen zoals Bjorn, die met deze ziekte leven. De filmpjes zijn ogenschijnlijk vrolijk, maar hebben een serieuze ondertoon. De campagne heet ‘Elk moment telt’, en dat is precies hoe het voor Bjorn en zijn familie voelt.
Zelfs een simpele verkoudheid kan voor Bjorn ernstige gevolgen hebben. “Een ziekte gooit zijn stofwisseling in de war, wat weer zijn organen aantast”, legt Patricia uit. Onderzoekers zijn dichtbij een doorbraak, maar er is meer geld nodig om die te realiseren.
Op dit moment proberen Bjorns ouders de ziekte af te remmen, maar helemaal stoppen kan niet. Elke twee weken gaan ze naar het ziekenhuis voor een infuus. Hij moet vaak bloed prikken, krijgt vooral sondevoeding, volgt een streng eiwitarm dieet en slikt medicijnen. “De schade die al is aangericht, herstelt niet meer. Maar een medicijn dat de ziekte stopt, zou Bjorn toekomst kunnen geven. Zijn toekomst is nu nog gitzwart.”
Bjorn zelf beseft niet hoe bijzonder het is dat hij zo vaak naar het ziekenhuis moet. Zijn ouders zien de verschillen met andere kinderen maar al te goed. Hij gaat momenteel niet naar school omdat zelfs het speciaal onderwijs terugdeinst voor de zorg die hij nodig heeft. Hij speelt nooit bij vriendjes, en bijna geen vakantie gaat voorbij zonder ziekenhuisopname.
Toch is Bjorn een vrolijke jongen die graag kletst en speelt – iets wat zijn ouders enorm helpt. “We genieten extreem van de ‘zorgeloze’ momenten, zoals een spelletje doen of even knuffelen. Voor ons is niets meer vanzelfsprekend”, zegt Olaf.
